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  • La differenza tra equivalenti e brandizzati (originali)

    Il decreto legislativo n°219 del 24 aprile 2006 definisce un medicinale equivalente come “un medicinale che ha la stessa composizione qualitativa e quantitativa di sostanze attive e la stessa forma farmaceutica del medicinale di riferimento nonché una bioequivalenza con il medicinale di riferimento dimostrata da studi appropriati di biodisponibilità”. Cosa significa? Significa che il medicinale…

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